Plasticos Vitale Srl

- Experiencia en Ventas - Vehículo propio

Don de gente Buena presencia Persona responsable Afán de superación profesional v Disponibilidad inmediata para incorporación

-Como mínimo 1 año de experiencia en el sector. -Que sepa inglés a ser posible. -Que sepa de carpintería metalúrgica y de medidas

Es imprescindible contar con experiencia previa de un mínimo de 5 años en un puesto similar y poseer una actitud de responsabilidad, flexibilidad y precisión en la realización de su trabajo. Requisitos mínimos: Formación profesional Grado Medio con especialidad en Mecánica que puede complementarse o sustituirse por amplia experiencia previa demostrable en puesto similar.

- IMPRESCINDIBLE estar dado de alta en el régimen de autónomo. - Buscamos personal con buena presencia, agradable y educado.

- Experiencia al menos 3 años en puesto similar - Valorable Formación profesional de Grado Medio/ Superior en Carrocería. - Nivel alto de ofimática. - Vehículo propio. - Disponibilidad inmediata.

- Se requiere formación relacionada con la mecánica industrial. - Se valorará experiencia desempeñando tareas descritas anteriormente. - Disponibilidad horaria para trabajar en turnos de mañana de 6.00h a 14.00h o de tarde de 14.00h a 22.00h e incorporación inmediata.

Experiencia previa en ajuste y montaje de todo tipo de piezas.

Main requirements: - EU nationality - Good level of English, both written and spoken - Good general surgical and medical skills - Confident with routine surgery and committed to providing an excellent service to clients and patients - Working experience with small or big animals

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

Experiencia acreditable

- formación académica reglada: módulo de grado superior en electrónica audiovisual y/o titulado en ingeniería de telecomunicaciones. - Conocimiento de postproducción y after effects. dominio de mesa de realización con cámaras robotizadas. conocimientos en radio - Tener certificado de discapacidad igual o superior al 33%