Coindel S.A. Fab.De Placas

Personas extrovertidas. Disponibilidad inmediata de incorporación al puesto. capacidad de trabajo en equipo imprescindible residencia en la provincia del puesto anunciado.

- Disponibilidad inmediata - Buena imagen - Don de gentes

Estamos pensando en una persona con al menos tres años de experiencia comercial dentro del sector automoción. Además, será imprescindible el dominio del inglés, valorándose positivamente la aportación de un segundo idioma. Si cumples con los requisitos marcados, y estás interesado en un nuevo reto profesional, ¡te estoy buscando!

Tener un móvil Android

Vehículo propio. Disponibilidad desplazarse por el Corredor del Henares. Experiencia mínima de 1 año con carretilla frontal y/o lateral. Carnét de carretillero

Imprescindible formación de 20 horas en metal (TPM) Experiencia de oficial soldador en TIG demostrable

Experiencia en Calderería y montaje.

Experiencia demostrable. Se desestimaran todos aquellos candidatos/as que no tengan experiencia en el puesto y sector frío y calor industrial Trabajo para Burgos. Estable contrato indefinido desde el primer día

- Experiencia en el sector de la tercera edad. - Competencias personales adecuadas para el trato con el paciente.

Imprescindible formación en el área de la geriatría, experiencia previa y disponibilidad inmediata para trabajar.

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

Experiencia en el puesto solicitado Vehículo propio para el acceso al lugar de trabajo.