Perez Luis Eladio Y Di Blasio Orlando C Sh

Inglés nivel alto hablado y escrito Conocimientos y experiencia en: Wedding planner Mobiliario de alquiler para eventos Planificación de eventos Organización de eventos

Capacidad comercial. Acostumbrado a trabajar en grupo. Conocimientos de ofimática. Alta capacidad de gestión de negocio.

- Experiencia de 5 años en el puesto. - Incorporación inmediata

- Experiencia reciente con la pala cargadora - Valorable carnet de palista, aunque no obligatorio - Manejo de carretilla elevadora y carnet de carretilla en vigor - Experiencia previa reciente como maquinista - Vehículo propio - Disponibilidad completa e inmediata - En caso de no residir en Álava, disponibilidad de desplazamiento - Disponibilidad para trabajar a 5º turno: 2 días de mañana, 2 de tarde, 2 de noche y 4 librar (es necesario tener disponibilidad para trabajar los fines de semana, ya que en este turno tocan según el grupo)

* Grado medio o superior de producción por mecanizado. * Experiencia al menos un año en CNC. * Manejo del paquete Office. * Posibilidad de trabajar a 5º turno.

Ingeniero eléctrico. Imprescindible dominio de idioma polaco Experiencia como jefe de proyectos en entornos industriales. Conocimientos y formación en prevención de riesgos laborales y en gestión de documentación.

Main requirements are:  • EU Veterinary Degree • Good level of English • Ideally started the RCVS registration  • Working experience with small or big animals

Graduates in dentistry by a EU university. At least one year of experience in general dentistry. Knowledge of endodontics, odontopediatrics and prosthetics will be evaluated, but it is not essential. High English level (B2 +, C1, C2) Registration in the GDC.

Buscamos titulados de óptica con dotes comerciales y clínicos, con facilidad para trabajo en equipo e ilusión por un proyecto nuevo.

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

Formación necesaria FP II, Grado Formativo Superior en Administración y finanzas o similar. Conocimientos de ofimatica (Windows, Office etc) Conocimientos de SAP. Carnet de conducir B1

• Ingeniero /Ingeniero Técnico, especialidad en Energía o Electricidad. • Experiencia mínima de 2 años en la realización de auditorías energéticas industriales o en el ámbito de instalaciones industriales. • Se valorará cursos o titulaciones específicos de eficiencia energética. • Se valorará conocimiento en manejo de equipos para mediciones. • Dominio del paquete Office. • Conocimientos de AutoCAD. • Residir en la provincia del puesto vacante. • Carnet de conducir.