Capurro Arnaldo Cesar

Experiencia o clara vocación comercial Conocimientos del sector Persona resolutiva

Experiencia en el puesto ofertado

Persona acostumbrada a trabajar por objetivos, capacidad de trabajar en equipo

Capacidad de gestión. Conocimientos de técnicas comerciales. Actitud positiva. Alta capacidad de trabajo y gestión en grupo..

- Habilitación Vigilante de Seguridad (T.I.P.) en vigor. - Disponibilidad de incorporación inmediata - Disponibilidad horaria - Profesionalidad y responsabilidad para con el puesto.

Estudios mecanizado, mantenimiento o similar, experiencia demostrable en montaje de maquinaria industrial y vehículo disponible

Experiencia en programación. Conocimiento de autómatas.

Para ocupar éste puesto, deberás contar con formación técnica universitaria, Ingeniería técnica o superior , Minas.., una experiencia de entre dos y cinco años en puesto similar en fundiciones y aportar un nivel fluido de inglés. Buscamos un perfil con iniciativa, resolutivo y con motivación por crecer y desarrollarse en el ámbito industrial. Si cumples con los requisitos, ¡no lo dudes y aprovecha esta excelente oportunidad!

Main requirements are:  • EU Veterinary Degree • Good level of English • Ideally started the RCVS registration  • Working experience with small or big animals

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

Experiencia acreditable

- Grado en Derecho. - 1 año de experiencia.