Benitez Eva Elena

REQUISITOS: - Estar en posesión de la TIP. - Informática nivel usuario. - Disponibilidad para desplazarse a vivir a Barcelona o alrededores. - Disponibilidad para trabajar a jornada completa en turnos rotativos de mañana, tarde y noche de lunes a domingo.

Se requiere Certificado de Discapacidad. Incorporación inmediata Experiencia en el sector.

- Ciclos Formativos de FP1 o equivalente, relativos a electrónica y/o electricidad - Oficial de primera - Experiencia demostrable - Capacidad de trabajar en equipo - capacidad de viajar un 60% del tiempo

Se requiere experiencia en: Maquinaria industrial (horno y secadores) Mantenimiento neumático Electromecánica y mecánica Se valorará experiencia con calderas de gas. Se ofrece: Jornada completa Salario según convenio Puesto estable

TRABAJADOR DE CUIDADO COMUNITARIO Tener carne de conducir en vigor Ingles Nivel B1 Minimo Tendrá una entrevista en Skype con un Administrador de atención de Bluebird Care para poder evaluar su comprensión del inglés, su motivación para venir al Reino Unido y su idoneidad para la empresa y el puesto de trabajo Tendrá que demostrar que comprende lo que implica el trabajo y mostrar su compromiso de trabajar en la industria del cuidado. Leer bien los requisitos

- Licenciatura/Grado en medicina efectuado en la Unión Europea; - Especialidad concluida en la Unión Europea; - Nacionalidad Europea; - En una fase inicial apenas se necesita tener conocimientos de Inglés; - Debe ser una persona con aptitud para aprender lenguas extranjeras, por lo que deberá tener motivación para aprender Danés.

- Diplomatura/Grado de enfermería concluido en un país de la Unión Europea; - Buen nivel de inglés (mínimo B1); - Motivación para un nuevo desafío profesional.

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

- Carnet de conducir C o C+E; - Certificado de transportes pesados; - Saber comunicar/hablar INGLÉS; - Disponibilidad inmediata o a medio plazo

Requisitos: - Formación universitaria o de FP. - Experiencia mínima de 2-3 años gestionando equipos de 15- 25 personas aproximadamente. - Procedente de empresas de restauración organizada o del sector retail. - Disponibilidad horaria total (Turno partido).

• Experiencia en desarrollo de aplicaciones PHP con el framework de desarrollo Symfony. • Experiencia en desarrollo de servicios web Rest. • Experiencia en Base de datos: MySQL • Herramientas de control de versiones, Git. • Conocimientos de Linux, NGinx y Apache. • Conocimientos relacionados con la mejora de rendimiento de aplicaciones (cache, optimización de base de datos, etc.). • Se valorarán conocimientos de SOLR, Tomcat, y de desarrollo de Apps (Android, Apple)

Experiencia mínima de 2 años en la atención y gestión de recobro de deuda financiera tanto joven como fallida.