Haras El Paraiso

- Experiencia en gestión de equipos de trabajo. - Disponibilidad de inmediata. - Disponibilidad de lunes a viernes.

Experiencia o clara vocación comercial Conocimientos del sector Persona resolutiva

No se requieren estudios ni experiencia concretos. Experiencia mínima de 3 años en el gremio, en reparación y mantenimiento de instalaciones, imprescindible en fontanería, se valorará electricidad, etc. Carnet de conducir Valorable vehículo propio. Se valorará experiencia en reparación de siniestros del hogar y colaboración de compañía de seguros.

Se desestimaran todos aquellos candidatos/as que no tengan experiencia en el puesto

Certificado de discapacidad mayor del 33 por ciento. Capacidad de trabajo en posición estática. Capacidad de manejo de pesos no mayor de 15 kilos. Capacidad de Dirección de grupos Tolerancia al estrés Capacidad de resolución de conflictos Experiencia en centros de producción mayor a 3 años Posibilidad de trabajo en turnos de lunes a domingo. Posibilidad de formación en otra localidad durante el primer mes.

- Diplomatura/Grado de enfermería concluido en un país de la Unión Europea; - Buen nivel de inglés (mínimo B1); - Motivación para un nuevo desafío profesional.

- Estudios de Grado en Óptica y Optometría o Diplomatura. - Excelentes dotes de comunicación, trabajo en equipo, confianza en el uso de equipo técnico, destreza manual y precisión, buena organización y planificación, atención al detalle.

Typical duties for a Clinical Research Associate will likely include preparing for and attending investigator meetings, coordinating the timely shipment and the subsequent proper storage and accountability of clinical supplies and following-up of drug safety issues that have occurred at site. The Clinical Research Associate (CRA) ensures integrity of clinical data through an ability to sufficiently maintain site tracking records and work diligently to relevant guidelines. Operating as a key part of a global study team, the CRA plays a fundamental role in our clients' drug development processes. The successful candidate for this role will be able to demonstrate prior experience of working in investigator site management, including conducting monitoring visits, from either a pharmaceutical company or a CRO environment. Prior working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential. Fluency in English is an absolute requirement, as well as an ability to communicate effectively with others and manage your time effectively. PRA is an EEO/AA employer and is committed to providing opportunities to minorities, women, veterans and individuals with disabilities. We will positively consider candidates with 33% disability certificate.

- Experiencia laboral en el puesto de un año como mínimo. - Necesario tener en vigor: Carnet de conducir C y CE. CAP. Tarjeta Tacografo. Tarjeta Sanitaria Europea.

Imprescindibles: CFGM o CFGS en administración.. Deseados: Francés y vehiculo propio..

- Formación contable como FP con Contabilidad, Empresariales o Económicas - Entre 0 y 2 años de experiencia en puesto de contabilidad - Organizado/a, analítico/a y meticuloso/a. - Orientado/a a resultados - Actitud proactiva y resolutiva. - Conocimiento de PRINEX. - Nivel alto de Excel. - Inglés fluido.

• Titulación Universitaria. • Al menos 5 años de experiencia profesional como consultor en Sistemas de Gestión en los ámbitos de Calidad, Medio Ambiente y Seguridad y Salud en el Trabajo en Cantabria / Asturias. • Al menos 2 años de Gestión Comercial asociada a procesos de Consultoría de Gestión en Cantabria / Asturias. • Formación reconocida en Auditorías de Sistemas de Gestión. • Importante tener perfil comercial orientado a la venta del producto. • Valorable experiencia en otros ámbitos de Sistemas de Gestión: Seguridad de la Información, Compliance, Gestión de Riesgos, LEAN.